
目標(biāo)序號 |
目標(biāo)內(nèi)容 |
1 |
在全面清理藥品文號的基礎(chǔ)上,嚴(yán)格做好藥品再注冊工作。嚴(yán)格一類醫(yī)療器械注冊。健全完善藥械注冊專家評審咨詢、公示制度。 |
2 |
全面推行和規(guī)范藥品駐廠監(jiān)督制度和質(zhì)量受權(quán)人制度。加大藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP管理,藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查覆蓋面達(dá)到100%。加強(qiáng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品駐廠監(jiān)管試點(diǎn)及推廣工作。 |
3 |
加大整頓和規(guī)范市場秩序力度,全年組織開展6次專項(xiàng)整治行動。加強(qiáng)第二輪藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認(rèn)證及認(rèn)證后跟蹤檢查。 |
4 |
全面開展加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量規(guī)范化管理活動,規(guī)范藥品使用行為。加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批和監(jiān)管,開展制劑再注冊工作。 |
5 |
會同有關(guān)單位開展全面整治食品添加劑生產(chǎn)、流通和使用工作,堅(jiān)決依法打擊在食品中添加非食用物質(zhì)和濫用食品添加劑的違法犯罪行為。 |
6 |
完善食品藥品安全責(zé)任體系,進(jìn)一步完善“地方政府負(fù)總責(zé)、監(jiān)管部門各負(fù)其責(zé)、企業(yè)作為第一責(zé)任人”的體制機(jī)制。 |
7 |
科學(xué)制定落實(shí)“全運(yùn)會(青島賽區(qū))”重大活動藥品安全保障工作方案,強(qiáng)化比賽場館、定點(diǎn)接待單位及其周邊、旅游景區(qū)、商業(yè)街區(qū)、交通樞紐等重點(diǎn)區(qū)域的藥品安全綜合治理,加強(qiáng)應(yīng)急管理,保障“全運(yùn)會”和重大活動藥品安全。在全市創(chuàng)建一批食品藥品安全示范單位,充分發(fā)揮示范帶動作用,推動創(chuàng)建全國食品藥品最安全城市。 |
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